Überblick
Die therapeutischen Aspekte der CytoSorb-Therapie
Hilft Ärzten und medizinischem Fachpersonal, das Gleichgewicht wiederherzustellen und damit die Kontrolle zurückzugewinnen.
Hier finden Sie weitere Informationen zur Anwendung der CytoSorb-Therapie im jeweiligen Fachbereich: Einzelheiten zu Patientenauswahl, zeitlichen Abläufen, Dosierung sowie allen verfügbaren Forschungsergebnissen.
Bewährte Sicherheit
Über 250.000 Hämoadsorptionsbehandlungen in den vergangenen zehn Jahren.
Der Adsorber mit den meisten Peer-Reviews
Über 1.100 Veröffentlichungen, Abstracts, Poster, Manuskripte und weitere Ressourcen.
Verbesserung der Patientenresultate
Nachweisliche Wirksamkeit in der Herz-Kreislauf-Medizin, Nierenmedizin, Lebermedizin und Intensivmedizin.
Einfache Systemintegration
Schnelle und einfache Einleitung der Patientenbehandlung dank der CytoSorb-Technologie – weniger Aufwand für das Pflegepersonal und mehr Sicherheit.
Geschützte Polymertechnologie
Jede CytoSorb-Kartusche enthält nach ISO 10993 zertifizierte poröse Polymerperlen – auf Biokompatibilität und Hämokompatibilität geprüft.
Konzentrations- und größenabhängige Beseitigung
Effektive Entfernung von Zytokinen, Bilirubin, Myoglobin, Rivaroxaban und Ticagrelor – minimale Entfernung von wichtigen Substanzen wie Albumin.
Stimmen aus aller Welt
Zugang zum Bereich für medizinisches Fachpersonal
Dieser Bereich ist medizinischem Fachpersonal vorbehalten und enthält Berichte über klinische Erfahrungen mit der Anwendung von CytoSorbents-Produkten. Die vorgelegten Informationen geben die Meinungen und Verfahrenstechniken einzelner Ärzte wieder und sind nicht als medizinische Empfehlung zu verstehen. Ärztliche Erfahrungswerte, Risiken, Patientenresultate und Ergebnisse können variieren. Der vorliegende Inhalt ist für medizinisches Fachpersonal außerhalb der Vereinigten Staaten und Kanadas bestimmt, da CytoSorb in den Vereinigten Staaten und Kanada bislang noch für keinerlei Indikation geprüft oder zugelassen wurde, außer für die Anwendung in Notfallsituationen (Emergency Use Authorization, EUA) durch die US-amerikanische FDA.